中央人民政府網(wǎng)站正式印發(fā)了《國務(wù)院關(guān)于在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)暫停實施＜醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例＞有關(guān)規(guī)定的決定》（國發(fā)〔2018〕10號）。
《決定》指出，為進一步支持海南省試點發(fā)展國際醫(yī)療旅游相關(guān)產(chǎn)業(yè)，國務(wù)院決定在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)暫停實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十一條第二款的規(guī)定，對先行區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械，由海南省人民政府實施進口批準，在指定醫(yī)療機構(gòu)使用。
《決定》還明確，國家藥品監(jiān)督管理局、海南省人民政府會同有關(guān)部門制定具體管理辦法，規(guī)范批準條件和程序，細化相關(guān)進口醫(yī)療器械的使用規(guī)范、不良事件監(jiān)測、進口口岸等內(nèi)容，明確監(jiān)管責任，確保進口醫(yī)療器械使用安全，切實維護人民群眾健康和生命安全。
附：《條例》的第十一條、第二款原文內(nèi)容
向我國境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，應當由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。（中央人民政府網(wǎng)）
